Les principaux objectifs scientifiques de l’équipe SLEEP sont
- de caractériser les deux états de sommeil (sommeil lent et sommeil paradoxal) et décrypter les réseaux de neurones qui les génèrent et les régulent.
- d’étudier l’activité corticale et sous-corticale pendant ces deux états de sommeil afin de déterminer leur implication respective dans la consolidation mnésique et l’intégration sensorielle
- d’identifier les dysfonctions neuronales responsables de deux pathologies du sommeil, la narcolepsie (auto-immune) et les troubles comportementaux en sommeil paradoxal (un biomarqueur prodromique d’alpha-synucléinopathies comme la maladie de Parkinson)
pour plus d'information : https://lyonsleeplab.cnrs.fr/
Pour atteindre nos objectifs nous mettons en œuvre chez le rat et plusieurs types de souris transgéniques une approche multidisciplinaire combinant la polysomnographie (EEG, EMG, EOG), les enregistrements de potentiels de champs locaux (LFP), les enregistrements comportementaux, la neuroanatomie fonctionnelle, les enregistrements intra- et extra cellulaire, les approches d’opto- et de pharmacogénétique, les enregistrements multi-unitaires et multi-sites, la transcriptomique et le biologging.
Nos projets visent à
- progresser dans l’identification des réseaux de neurones contrôlant les états de sommeil
- comprendre la physiopathologie de la narcolepsie et des troubles comportementaux en sommeil paradoxal en générant des modèles précliniques chez les rongeurs
- étudier la fonction du sommeil paradoxal à l’aide de nouvelles stratégies comportementales avec comme hypothèse que le SP joue un rôle dans l’apprentissage et la mémoire et dans la régulation de l’humeur et des émotions
- investiguer l’efficacité du transfert de l’information sensorielle pendant le sommeil paradoxal de la périphérie au cortex cérébral, en utilisant le système somato-sensoriel des vibrisses du rongeur, un système anatomiquement bien défini
- déterminer comment les états de sommeil ont évolués en étudiant leur adaptation phénotypique respective chez des espèces clés, choisies pour leur position phylogénétique, leur écologie ou leur physiologie spécifiques.
Nos projets sont multidisciplinaires et intégratifs et sont pleinement intégrés avec les intérêts scientifiques du CRNL, en adressant des questions fondamentales et clés pour la santé publique.
Sommeil, sommeil paradoxal, éveil, système somato-sensoriel, thalamus, mémoire, apprentissage, neuro-inflammation, narcolepsie, troubles du comportement en sommeil paradoxal, maladie de Parkinson, alpha-synucléine, modèles animaux de pathologies du sommeil
P Fort, P-H Luppi, C Peyron, N Urbain, P-A Libourel
patrice.fort@univ-lyon1.fr ; luppi@univ-lyon1.fr ; christelle.peyron@univ-lyon1.fr ; nadia.urbain@inserm.fr ; pa.libourel@univ-lyon1.fr